La Fnéa vient de dévoiler le coût moyen de la rentrée étudiante 2026 : il s’élève, pour un nouvel étudiant en audioprothèse, non boursier, ne logeant pas chez ses parents, à 3643,43 € (dont plus de 2 500 € concentrés aux frais de rentrée). Bien que la méthode de calcul de la Fage ait été revue cette année, ce qui compromet donc toute comparaison, la fédération étudiante estime la note encore trop salée et appelle une nouvelle fois à « réduire les barrières financières dès l’accès aux études, mais également tout au long de la formation ». Ce coût moyen cache en effet des disparités régionales importantes : il peut atteindre 4335,48 € à Paris contre 3212,48 € à Clermont-Ferrand. Pour garantir une équité d’accès à la formation ainsi que de meilleures conditions de vie pour les étudiants, la Fnéa propose d’harmoniser les candidatures dans Parcoursup afin de limiter le cumul de frais de dossier et plaide pour leur remplacement par un unique paiement de 80 €. En effet, la plateforme permet à l’heure actuelle de formuler jusqu’à 5 vœux de regroupement pour l’audioprothèse, chacun regroupant plusieurs écoles qui constituent des sous-vœux, ce qui permet de candidater à plusieurs établissements. Revers de la médaille : « Avec jusqu’à 5 candidatures facturées 80 €, un étudiant peut dépenser jusqu’à 400 € avant même son entrée dans la formation », indique la fédération. Celle-ci réclame en outre une gratification « encadrée et adaptée » pour les stages, ainsi qu’une « réelle prise en compte des dépenses de mobilité ». Autant de sujets qu’elle entend ne pas voir écartés des réflexions concernant la réingénierie… qui se font toujours attendre.

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Cet été deux mesures ont agité le monde de la santé. Le 22 août un décret a entériné la hausse du ticket modérateur applicable à...Cet été, deux mesures ont agité le monde de la santé. Le 22 août, un décret a entériné la hausse du ticket modérateur applicable à certains dispositifs médicaux, dont les aides auditives. Deux jours plus tard, le gouvernement décidait, après quelques atermoiements, de relever le plafond des franchises médicales à 140 euros au lieu de 100, soit une hausse de 40 %. Ces deux textes participent d’une vaste entreprise – « combler le trou de la Sécu » –, en augmentant la part des dépenses de santé supportée directement par les assurés. Ainsi, alors qu’Emmanuel Macron a entamé son premier quinquennat en mettant en avant l’amélioration de l’accès aux soins, notamment à travers la réforme du 100 % Santé, destinée à réduire le reste à charge des Français en audiologie, en optique et dans le dentaire, le Président achève son second mandat avec l'adoption de mesures prenant des accents de reculades progressives. En effet, la hausse du plafond des franchises médicales augmentera directement la facture des assurés les plus consommateurs de soins, qui verront leur reste à charge progresser jusqu’à 40 euros par an. Quant au relèvement du ticket modérateur, il acte un transfert de charges entre l’Assurance maladie obligatoire (AMO) et les complémentaires santé (AMC), dont le cout sera fort probablement répercuté sur les usagers sous la forme d’une hausse des cotisations. Une illustration supplémentaire de la lente érosion d'un système de santé jusqu'alors fondé sur la solidarité nationale... Et, pour ce qui concerne plus particulièrement le secteur de l'audition, faut-il craindre une révision à la baisse de la réforme du 100 % Santé dans les mois à venir ?

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Cette année la Fondation pour l’audition lance un nouveau prix celui de la meilleure publication de l’année 2025 en sciences humaines et sociales des troubles de...Cette année, la Fondation pour l’audition lance un nouveau prix, celui de la meilleure publication de l’année 2025 en sciences humaines et sociales des troubles de l’audition : acouphènes, surdités, hyperacousies...  Le prix est ouvert aux jeunes chercheurs et médecins. Les travaux rapportés dans la publication doivent avoir été réalisés dans un laboratoire français.  La dotation s’élève à 10 000 € (la moitié à des fins personnelles, l’autre moitié à des fins professionnelles).  Pour plus d’informations sur les critères d’éligibilité et pour candidater, rendez-vous sur le site de la Fondation pour l’audition jusqu’au 30 septembre 2026.

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Lors de son dernier conseil d'administration l'Association francophone des équipes pluridisciplinaires en acouphénologie (Afrépa) a renouvelé son bureau....Lors de son dernier conseil d'administration, l'Association francophone des équipes pluridisciplinaires en acouphénologie (Afrépa) a renouvelé son bureau. L'association est désormais présidée par le Dr Vincent Loche, ORL à Lille. Il succède au Pr Hung Thai Van qui occupait ce poste depuis 2022.  Ce dernier conserve toutefois des fonctions au sein du bureau, en tant que vice-président, aux côtés de la Dre Marie-José Fraysse, cofondatrice de l'association.  L'audioprothésiste Aurélie Lépingle a été élue secrétaire. Elle sera épaulée par Livia Maati (psychologue). Quant au poste de trésorier, il est désormais occupé par l'audioprothésiste Hervé Bischoff, épaulé par son confrère Matthieu Del Rio.  Quatre collèges animent les activités et les réflexions de l'association :  Collège ORL : Dr Pierre Reynard, Dr Bonnard Damien, Pr Hung Thai Van, Dre Marie-José Fraysse et Dr Vincent Loche.  Collège des audioprothésistes : Ophélie Lépingle, Bérangère Villatte, Paul Vuidez, Stéphane Gallego, Matthieu Del Rio et Hervé Bischoff.  Collège des psychologues et sophrologues : Livia Moati, Nicolas Dauman, Sandra Huret et Frédérique Collin.  Collège Recherche : Pr Arnaud Norena et Pr Philippe Fournier. 

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La nouvelle classification audiométrique des degrés de pertes auditives du Bureau international d’audiophonologie (Biap), publiée le 1er septembre 2026, est désormais alignée sur le référentiel de l’OMS et propose une grille en 7 grades. Le précédent document datait de 1997. Le Biap vient de publier sa nouvelle recommandation consacrée à la classification audiométrique du degré de perte auditive. Désormais alignée sur le cadre défini par l’OMS en 2019, elle établit un nouveau référentiel et marque une approche nouvelle dans l’évaluation du handicap auditif, passant d’une lecture quantitative de l’audiogramme à une approche plus fonctionnelle de l’audition. « Les résultats audiométriques en tonalité pure ne se réfèrent qu’à l’intensité sonore minimale que l’oreille peut détecter, mais ne devraient pas être le seul déterminant dans l’évaluation du handicap ou la réalisation des interventions », confirme Mark Laureyns, ancien président de l’AEA, dans un post saluant la publication de ces recommandations. En d'autres termes, l’audiogramme ne résume pas, à lui seul, les difficultés auditives ni leur retentissement dans la vie des patients. La classification comporte désormais 7 grades audiométriques et « leur impact fonctionnel attendu sur la perception de la parole et de l’environnement sonore » (voir tableau ci-dessous). Les seuils sont établis à partir de la moyenne tonale sur 500, 1 000, 2 000 et 4 000 Hz. Entre 20 et 35 dB HL, le Biap parle ainsi d’une déficience légère ; entre 35 et 50 dB HL, d’une déficience modérée ; entre 50 et 65 dB HL, d’une déficience modérée à sévère. Au-delà, les grades 4 à 6 correspondent aux déficiences sévère, sévère à profonde et profonde à totale.

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Les 29es Assises Face et Cou se tiendront à Cannes, du 28 au 30 janvier 2027. Les inscriptions sont ouvertes. Cannes, son soleil, ses plages, son festival... et ses Assises Face et Cou. La 29e édition de l'évènement se tiendra du 28 au 30 janvier 2027, au Palais des festivals. Il est d'ores et déjà possible de s'inscrire sur le site des Assises et de bénéficier de tarifs préférentiels.  Au sein de l'évènement, les Assises d'audioprothèse, organisées par le Pr Nicolas Guevara et les audioprothésistes François Dejean, Fabien Seldran et Chloé Sérignac, auront lieu les 28 et 29 janvier. Elles se dérouleront dans trois salles dédiées à trois disciplines : audioprothèse, audiologie et implants auditifs. Le programme préliminaire est disponible sur le site de l'évènement : https://assises-face-et-cou.fr/programmes

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La Direction de la Sécurité sociale a présenté un projet de décret aux syndicats optique et audio visant à interdire la publicité pour les lunettes et les aides auditives. Un changement de paradigme pour deux secteurs qui s’appuient sur ce levier commercial depuis plusieurs décennies.  C'est sans doute la décision qui aura le plus fort impact sur la filière auditive depuis le 100 % Santé. Le ministère de la Santé veut mettre fin à la dérogation qui permet aux secteurs de l'audio et de l'optique de faire de la publicité sur leurs produits auprès du grand public. La Direction de la Sécurité sociale (DSS) a en effet convoqué les syndicats le 4 septembre à une réunion de concertation afin de leur présenter un projet de décret portant cet objectif. La DSS souhaite ainsi maitriser les dépenses de l’Assurance maladie et mettre fin aux pratiques commerciales abusives qu'elle a constatées dans ces secteurs, parmi lesquelles les promotions sur les deuxièmes paires d'aides auditives ou de lunettes ou autres promotions commerciales.  Le décret viendrait modifier l'arrêté du 21 décembre 2012 qui autorise certains dispositifs médicaux à faire l'objet de publicité. L'exception dont bénéficiaient jusqu’à présent les dispositifs d'optique médicale et les aides auditives serait donc levée. Il serait ainsi interdit de communiquer sur les prix, les marques, les technologies, les remises... En revanche, la publicité sur les métiers, les campagnes de sensibilisation et de prévention devraient demeurer autorisées.  « Cela fait 14 ans que nous demandons cette interdiction », réagit Stéphane Gallégo, président du SDA, qui reste néanmoins prudent : « Cela peut avoir un effet pervers sur le parcours de soin. En l’absence de publicité, les Ocam et leurs réseaux vont se retrouver dans une situation privilégiée pour orienter les patients, et de concurrence déloyale vis-à-vis des indépendants. »  Ces dernières années, plusieurs amendements aux différents projets de loi de financement de la Sécurité sociale ou à la loi anti-fraude avaient tenté de réguler ou interdire la publicité, sans succès. Ces textes avaient tous été jugés irrecevables.

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La musique est une composante essentielle du bien-être et de la vie sociale. Pourtant, les troubles auditifs et les limites actuelles des technologies de réhabilitation peuvent altérer profondément le plaisir musical. Le dossier de ce numéro d'Audiologie Demain, introduit par le Pr Robert Zatorre, explore les enjeux spécifiques de l’écoute musicale chez les patients malentendants ou implantés, les mécanismes neurophysiologiques en jeu et laisse entrevoir les innovations susceptibles d’améliorer cette expérience dans les années à venir. Retrouvez notamment le décryptage du chercheur Brian Moore, spécialiste mondial de ces questions. La rédaction vous propose également dans ce numéro un point sur la téléaudiologie avec l'éclairage de la Cnam ainsi, un Entretien avec Michel Touati, président de VivaSon, ou encore la Minute juridique de Me Morgane Morey sur le détournement de patients. Bonne lecture !

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Face à la persistance de disparités dans l’accès à l’implantation cochléaire et la prise en charge des enfants sourds en Europe, un groupe d’experts publie un consensus destiné à harmoniser les pratiques, avant l’élaboration de futures recommandations. Pratiquée depuis plusieurs décennies dans la plupart des pays européens, l’implantation cochléaire pédiatrique fait l’objet de recommandations nationales, mais l’Europe reste marquée par l’absence de cadre commun et par des disparités persistantes dans l’accès aux soins des enfants atteints de surdité sévère à profonde. « Les différences entre les politiques nationales, la qualité des services et l’accès à un diagnostic et à une intervention rapides continuent de compromettre l’équité des soins, y compris dans les pays à hauts revenus », constatent les 41 auteurs du consensus paru cet été et parmi lesquels figurent la Pr Natalie Loundon, cheffe de l’unité audiophonologie pédiatrique à l’hôpital Necker-Enfants malades, AP-HP / Institut reConnect (Paris) et le Pr Éric Truy, du service d'ORL pédiatrique de l'Hôpital Édouard Herriot à Lyon. L’objectif de ce document est ainsi d’établir un premier socle commun pour réduire ces disparités et de garantir que les enfants éligibles à l’implantation cochléaire puissent y accéder suffisamment tôt et bénéficier ensuite d’un parcours de soins, de rééducation et de suivi de qualité, quels que soient les pays où ils résident. Dix recommandations Le consensus contient dix recommandations principales pour l’ensemble des pays européens, dont la première consiste en la mise en place d’un dépistage auditif néonatal universel, car, est-il rappelé dans le document, « une détection et une intervention précoces de la surdité réduisent considérablement le risque de retard dans le développement de la communication et du langage, le développement social et émotionnel et les résultats scolaires ». Les auteurs recommandent également l’organisation d’un programme d’implantation cochléaire garantissant une « sélection appropriée des candidats », ainsi que soit réalisée une « évaluation multidisciplinaire spécialisée » en amont de l’implantation. Une implantation bilatérale, « idéalement simultanée », doit être privilégiée chez les enfants « présentant une surdité neurosensorielle bilatérale sévère à profonde », « lorsque les appareils auditifs conventionnels ne permettent pas, ou ne devraient pas permettre, un accès suffisant à la reconnaissance de la parole et au développement du langage oral ». Les auteurs rappellent à cet égard qu’« un essai préalable avec des appareils auditifs doit être réalisé lorsque cela est approprié ». Ils soulignent que les parents doivent « recevoir une information claire », insistant sur la nécessité de « définir des attentes réalistes », et bénéficier d’un accompagnement. La chirurgie doit être réalisée le plus précocement possible, « par des chirurgiens expérimentés, dans des centres à forte activité », avec la préservation autant que possible des structures de l’oreille ainsi que de l’audition résiduelle et de la fonction vestibulaire.

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L'Assurance maladie a publié les données de remboursements pour le mois de juillet 2026, dans le cadre du régime général. Le montant atteint 39,0 M€ Au cours du mois de juillet 2026, 39,0 M€ de remboursements ont été réalisés par l'Assurance maladie pour des aides auditives. En juillet 2025, ce montant atteignait 37,1 M€, soit une hausse de 4,9 %. C'est le montant de remboursement le plus haut jamais enregistré pour un mois de juillet depuis le début des relevés. En cumul, 252,3 M€ ont été remboursés sur les sept premiers mois de 2026 pour ce poste, contre 238,4 M€ en 2025. C'est aussi le montant le plus important jamais remboursé par l'Assurance maladie pour des aides auditives sur la période janvier-juillet.

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Un organisme partenaire, une enseigne concurrente ou un tiers propose des conditions avantageuses à des patients déjà suivis par un audioprothésiste, qui voit sa patientèle captée. Ce « détournement » de patients est-il licite ? Où se situe la frontière entre libre concurrence et pratiques prohibées ? En santé, la patientèle n'appartient à personne et le patient dispose du libre choix de son praticien, principe fondamental de la législation sanitaire[1]. Attirer des patients, même déjà suivis par un confrère, n'est donc pas fautif en soi. C'est le procédé employé pour les capter qui peut être illicite. Sont ainsi autorisées les pratiques relevant d'une concurrence par les mérites : ouvrir un centre, y compris à proximité d'un confrère, pratiquer des tarifs plus attractifs dans le respect de la réglementation, ou communiquer de manière neutre, factuelle et loyale. Une complémentaire santé peut également informer ses adhérents de l'existence de son réseau de soins et de ses caractéristiques – la loi le lui impose même [2] – dès lors que les conventions conclues ne comportent aucune stipulation portant atteinte au libre choix du patient. Sont en revanche prohibés les procédés suivants, quel que soit leur auteur (enseigne, complémentaire, apporteur d'affaires ou tout autre tiers) : la sollicitation ciblée de patients (appels, courriels, visites) en vue de la vente d'aides auditives : elle caractérise une vente par démarchage, interdite par la loi [3] et pénalement sanctionnée [4] ; l'exploitation, à des fins de prospection, de données de santé collectées pour une autre finalité : l'organisme qui utilise les informations obtenues au titre du tiers payant (identité des patients, dossiers en cours, montants remboursés) pour orienter ces patients vers ses propres centres opère un détournement de finalité contraire au RGPD, passible de lourdes sanctions de la Cnil [5] ; les pratiques commerciales trompeuses [6] : par exemple, une présentation des « tarifs préférentiels » laissant croire au patient que la prise en charge ou le reste à charge (100 % Santé) ne serait avantageux que dans les centres de l'organisme, ou entretenant une confusion entre le rôle d'assureur et celui de distributeur ; enfin, entre partenaires contractuels, la captation de la patientèle de son cocontractant peut caractériser un manquement à l'obligation d'exécuter le contrat de bonne foi [7], justifiant résiliation et dommages-intérêts. L'audioprothésiste victime dispose alors de plusieurs leviers : l'action en concurrence déloyale [8] devant les juridictions civiles (détournement de clientèle, désorganisation, concurrence déloyale par manquement à la loi), le signalement à la Cnil et/ ou à la DGCCRF, et, le cas échéant, la voie pénale s'agissant du démarchage.

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L'ANSM vient d'autoriser la biotech française Sensorion à démarrer son essai clinique visant à traiter la surdité DFNB1, due à une mutation sur GJB2, par thérapie génique.  Quelques semaines après l'annonce de l'abandon de l'essai clinique relatif à DFNB9, Sensorion rebondit. La biotech lance un nouvel essai afin de corriger une mutation sur le gène GJB2 par thérapie génique, avec son traitement SENS-601. Cette mutation entraine un dysfonctionnement de la connexine-26, une protéine qui joint des cellules entre elles dans l'organe de Corti, et provoque une surdité, DFNB1. Il s'agit de la surdité génétique la plus répandue.  Début juin, l'entreprise montpelliéraine avait annoncé avoir déposé des demandes en France et au Canada. L'Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) vient de lui donner le feu vert, le 31 août 2026, dans le cadre de la procédure Fast Track, une voie d'examen accélérée des dossiers. L'essai clinique, baptisé HearConnex, va donc pouvoir démarrer. L'injection du SENS-601 au premier patient est espérée pour début 2027. À lire aussi | ▶ Sensorion met fin à son programme de thérapie génique contre DFNB9 « HearConnex est conçu comme une étude ouverte en deux parties, détaille Sensorion. La partie 1 évaluera la sécurité et la tolérance de SENS-601, à la suite d’une administration intra-cochléaire unilatérale selon deux cohortes à doses croissantes. La partie 2 évaluera l’efficacité de SENS-601 au sein d’une cohorte d’extension, à la suite d’une administration intra-cochléaire bilatérale à la dose sélectionnée.

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En décembre 2025, l’appel à projet lancé par la SFA avait financé deux études actuellement en cours de réalisation. La société savante renouvèle ce dispositif pour l’année 2026. C’est acquis, l’appel à projets lancé par la SFA en fin d’année dernière pour soutenir la recherche clinique en audiologie sera renouvelé en 2026. En décembre 2025, le dispositif avait permis d’attribuer un soutien financier à deux projets. Le premier proposait d’évaluer pour le sujet presbyacousique l’efficacité d’un entrainement auditif de la compréhension de la parole dans le bruit fondé sur la fonction de résolution temporelle (TRF) de l’électro-encéphalogramme, un indicateur des capacités d’attention sélective à la parole d’intérêt dans un environnement bruyant. À lire aussi | ▶ Un appel à projets inédit pour dynamiser l’audiologie clinique « Dans des études préliminaires chez les sujets normo-entendants ce paramètre objectif était fortement corrélé aux performances de compréhension de la parole dans le bruit, donc nous souhaitons montrer qu’il en est de même pour les cas de presbyacousies et, par la suite, proposer un entrainement auditif par neurofeedback, c’est-à-dire en utilisant des valeurs cibles de TRF à atteindre, à l’échelle individuelle, pour un patient donné », détaille le Pr Mathieu Marx, chercheur associé à l’étude (Direction de la Recherche Clinique et de l’Innovation, CHU Toulouse), menée par Benedikt Zoefel (Laboratoire CNRS Cerveau et Cognition, UMR 5549, Toulouse). Doté d’un financement d’environ 20 000 €, le projet ouvre de nouveaux horizons. « Il est innovant en ce sens qu’il vise à permettre pour la première fois l'utilisation de l’EEG en audiologie clinique et, grâce à elle, à améliorer les performances dans le bruit des patients presbyacousiques, par l’optimisation de leur capacité d’attention sélective », souligne Mathieu Marx. « Jeu sérieux » L’autre projet lauréat est porté par les ORL Hung Thai-Van et Pierre Reynard (Service d’audiologie et explorations oto-neurologiques, Hospices civils de Lyon) et le kinésithérapeute vestibulaire José Ortega Solis. Il vise à évaluer l’efficacité d’un jeu sérieux de rééducation de la stabilisation du regard chez l’enfant sourd avec un déficit de la fonction vestibulo-oculaire.

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Le cytomégalovirus (CMV) est la première cause infectieuse de handicap congénital et la première cause de surdité non génétique chez l'enfant. Pour mieux prévenir les infections pendant la grossesse et limiter leurs conséquences pour le fœtus, la Haute autorité de santé (HAS) publie des recommandations précisant les modalités de dépistage, de prise en charge et de suivi. Dans un avis paru en 2025, la Haute autorité de santé (HAS) s’était prononcée en faveur de la systématisation du dépistage du CMV au premier trimestre de grossesse chez les femmes enceintes séronégatives ou de statut inconnu. En août 2026, elle publie des recommandations de bonne pratique afin d'accompagner les professionnels de santé dans la prise en charge et le suivi des femmes concernées. L’objectif est de prévenir les infections grâce à des mesures d’hygiène claires et d’homogénéiser le suivi en cas de dépistage positif, afin de garantir une prise en charge de qualité et équitable sur l’ensemble du territoire. Pour l’essentiel, la HAS recommande notamment d’informer « toutes les femmes dès le projet de grossesse sur l’infection à CMV, ses risques lorsqu’il est contracté au début de la grossesse et des mesures de prévention, quel que soit leur statut sérologique, une première infection ne protégeant pas d’une réinfection », de « réaliser une sérologie le plus tôt possible dès le projet de grossesse puis le plus précocement possible pendant le premier trimestre et avant 14 SA uniquement chez les femmes séronégatives ou de statut inconnu », et d’organiser « rapidement » une consultation dédiée en cas de primo-infection à CMV confirmée pendant la période périconceptionnelle ou au premier trimestre, « afin d’informer la femme ou le couple, d’évaluer ses besoins, de discuter du traitement antiviral précoce par valaciclovir et d’assurer l’orientation vers une équipe experte, notamment un CPDPN ou un centre référent ».

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Un appareil encrassé, une pile déchargée, ou un simple bouchon de cérumen... Il n'en faut souvent pas plus pour qu'une aide auditive finisse oubliée au fond d'un tiroir. Aujourd'hui, 80 % des résidents d'Ehpad appareillés ne portent plus leurs prothèses. Pour lutter contre cet isolement silencieux et la rupture de soins, le Plan National « Audition & Grand Âge » se déploie partout en France, en formant les soignants et en impliquant les familles. Ne plus porter ses appareils suffit à couper brutalement la personne âgée du monde extérieur. Faute de pouvoir communiquer facilement, les proches s'épuisent lors des visites et se détachent parfois, entrainant un isolement qui fait le lit de la dépression. Pire encore, l'incompréhension qui en découle augmente le risque de conflits et de maltraitance. L'enjeu est médicalement vital : la surdité non compensée expose à un risque accru de chutes et constitue le premier facteur de risque modifiable de démence. L'Ehpad, l'angle mort du parcours auditif Grâce à la réforme du 100 % Santé qui a levé les freins financiers, les Français bénéficient d'un meilleur accès à l'appareillage auditif. Mais, lorsque la perte d'autonomie survient aux alentours de 85 ans, l'entrée en Ehpad compromet la continuité de la prise en charge auditive et expose les résidents malentendants à une rupture de soins.

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Créé en 2006 par Julien Croc à Paris, Unisson célèbre ses vingt ans avec l’ouverture d’un 20e centre, à Barchon, en Belgique. Le réseau compte désormais cinq implantations dans le pays, « première étape d'une stratégie européenne assumée », est-il indiqué dans un communiqué. Selon Julien Croc, « La Belgique (...) permet de démontrer que notre modèle est reproductible au-delà des frontières françaises. » L'enseigne revendique aujourd’hui près de 30 audioprothésistes et met également en avant une démarche RSE structurée, après l’obtention d’une première étoile Positive Company en 2025.

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Publié au Journal officiel le 22 août, le décret n° 2026-810 modifie la répartition du remboursement de certains dispositifs médicaux entre l’Assurance maladie obligatoire et les organismes complémentaires. Si elle ne remet pas en cause le 100 % Santé en classe I pour les aides auditives, elle pourrait entraîner jusqu’à 80 euros de financement supplémentaire par appareil pour les complémentaires. Le gouvernement a finalement tranché. Le décret n° 2026-810 du 21 août 2026 modifie l’article R. 160-5 du Code de la sécurité sociale et acte un transfert de charges entre l’Assurance maladie obligatoire (AMO) et les complémentaires santé (AMC). À compter du 1er janvier 2027, il relève ainsi le ticket modérateur applicable aux dispositifs médicaux inscrits à la LPP : sa fourchette passera de 40-50 % à 50-60 %. Pour les aides auditives de classe I, cette mesure ne devrait pas écorner le principe du 100 % Santé : dans le cadre des contrats responsables, les complémentaires continueront à couvrir le ticket modérateur ainsi que la part nécessaire pour garantir une prise en charge intégrale, dans la limite du prix limite de vente. Aujourd’hui, l’Assurance maladie prend en charge 60 % de la base de remboursement de 400 euros par oreille pour les adultes, soit 240 euros. Le taux exact qui sera appliqué n’est pas encore connu. Avec un ticket modérateur à 50 %, la participation de l’AMO tomberait à 200 euros ; à 60 %, elle serait ramenée à 160 euros.

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Le Collège National d’Audioprothèse (CNA) renforce son organisation avec la création d’un poste de délégué général. Le 22 juin 2026, son Assemblée générale a approuvé à l’unanimité la création de cette nouvelle fonction et nommé Quentin Riaudel pour l’occuper. Le nouveau délégué général a pris ses fonctions le 24 juillet. Pourquoi une telle création maintenant ? « Les activités du Collège se sont fortement développées ces dernières années, portées par un engagement très fort de ses membres, explique Matthieu Del Rio, le président du CNA. Face à cette croissance, nous avons ressenti le besoin d'internaliser une fonction transversale, celle d'un délégué général, capable de déployer opérationnellement notre stratégie et de donner au Collège les moyens humains de suivre le rythme de ses ambitions. Jusqu'ici, cette coordination reposait largement sur l'engagement bénévole des collégiens ; il devenait nécessaire de professionnaliser et de pérenniser cette fonction pour accompagner la prochaine étape de développement du CNA. » La mission du nouveau délégué général sera « d’accompagner et de déployer opérationnellement les actions du Collège, ainsi que de soutenir le travail de l'ensemble de ses membres ». Pour cela, Quentin Riaudel dispose d’une expertise des affaires publiques et des enjeux liés à l’audition, ayant activement participé à cette dynamique de développement au cours des dernières années d'abord en tant que conseil, puis en accompagnant plusieurs projets du CNA (Ordre, DSP Assistant Audio…). Ses objectifs prioritaires pour les mois à venir s’étendent de la poursuite du développement des relations entre le CNA et son écosystème, au renforcement de l’attractivité de l’EPU.

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Le 132e congrès de la SFORL s'ouvrira le 7 octobre 2026 sur la 5e Journée pluridisciplinaire autour de l’audition avec pour objectif de rassembler l'ensemble des acteurs impliqués – ORL, audioprothésistes, orthophonistes, médecins généralistes, gériatres, industriels et associations de patients. On en parle avec le président de cette édition, le Pr Christophe Vincent. Lors de la 4e Journée de l'audition, en 2025, le Pr Bernard Fraysse vous a transmis le flambeau pour l'organisation de l'évènement. Allez-vous le marquer de votre empreinte ? En effet, Bernard Fraysse s'est mis un peu en retrait de l'organisation, mais il y contribue toujours. Avec Hung Thai-Van, nous allons poursuivre dans la continuité de ce qui a été fait jusqu'à présent. Nous avons voulu établir un programme très large, le plus ouvert possible, afin d'avoir les avis de tous les acteurs de l'audition : les ORL, les audios, les orthophonistes, les chercheurs, les industriels, les syndicats, les collèges, les enseignants, les étudiants... C'est la richesse de cette manifestation de pouvoir entendre des voix différentes ou des avis différents. Quel est le programme de cette année ? La matinée sera consacrée à des « best of » dans un format assez court (15 min) abordant une grande variété de sujets.

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La société étatsunienne Skylark Bio a annoncé avoir réalisé une injection de thérapie génique à un patient atteint de la surdité génétique DFNB1 – la plus commune – liée au gène GJB2. Moins de quatre ans après la toute première thérapie génique ciblant une surdité – DFNB9 – une deuxième surdité génétique entre dans l'ère de la thérapie génique. Il s'agit de la surdité génétique la plus commune dans le monde, liée à une mutation du gène GJB2, qui code la connexine 26, une protéine indispensable à la réabsorption des ions potassium dans la cochlée.  À lire aussi | ▶ Première mondiale : l’audition entre dans l’ère de la thérapie génique La société Skylark Bio, cofondée par le chercheur David Corey (université Harvard), vient d'annoncer avoir injecté une dose de sa thérapie génique (baptisée SKY-GJB2) à un premier patient. Ce traitement s'est déroulé dans le cadre d'un essai clinique – Sonix – initié en mai 2026, et auquel une dizaine de patients âgés de 9 mois à 7 ans vont participer.  La biotech étatsunienne n'est pas la seule à plancher sur cette surdité génétique. L'entreprise française Sensorion est également sur les rangs. En juin 2026, elle avait en effet annoncé avoir abandonné son programme consacré à la surdité DFNB9 afin de se concentrer sur celui dédié à DFNB1. Des demandes d'autorisation d'essai clinique ont été effectuées pour la France et le Canada.  À lire aussi | ▶ Sensorion met fin à son programme de thérapie génique contre DFNB9 Enfin, l'équipe d'Yilai Shu, de l’université Fudan à Shanghai (Chine), qui a été la première à traiter un patient souffrant de surdité génétique par thérapie génique en décembre 2022, a également débuté un essai clinique pour la surdité DFNB1.

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