La biotech française Sensorion a annoncé le lancement d’une nouvelle étape dans le cadre de son essai clinique Audiogene, mené en partenariat avec l’Institut de l’Audition et l’hôpital Necker. Les prochains patients injectés recevront en effet une dose supérieure. Il s’agira donc du troisième niveau de dose testé.
Si les chercheurs ont pris cette décision, c’est parce que les résultats de suivi à six mois des patients ayant reçu le deuxième niveau de dose ont mis en évidence l’existence d’un effet dose. Autrement dit, plus on injecte de SENS-501 (nom du traitement composé de vecteur transportant les copies saines du gène OTOF), plus l’amélioration de l’audition est nette. Une demande a donc été déposée auprès des autorités pour exécuter cette nouvelle étape.
Par ailleurs, forte de ses bons résultats et de sa récente levée de fonds auprès de Sanofi, Sensorion a annoncé être sur le point de présenter des demandes d’autorisation pour un essai clinique pour la surdité affectant le gène GJB2 (qui code la connexine 26). Il s’agit de la surdité génétique la plus fréquente.
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