À droite : Images confocales d’un organe de Corti après injection intracochléaire d’un vecteur AAV transportant le gène Sans couplé à celui d'une protéine fluorescente (en vert) chez une souris porteuse du syndrome d’Usher au 3e jour de vie. Le vert témoigne de l’entrée du vecteur dans les cellules ciliées (rouge) et donc de l’expression du gène thérapeutique dans les cellules cibles.
© coll. priv. et IDA
L’avenir de la thérapie génique de l’oreille, c’est elle. L’ORL parisienne Ghizlene Lahlou a fait des surdités génétiques...
le plus sûr moyen de ne jamais rater les infos essentielles de votre secteur...