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Entièrement financé et dirigé par l’Afrépa, le protocole de recherche clinique sur l’utilisation de la thérapie sonore pour les surdités légères avec acouphènes invalidants repose sur une étude randomisée, multicentrique (six centres), en double aveugle (ORL et patients) et pour laquelle trois industriels – Phonak, Signia et Starkey – ont accepté de prêter les aides auditives nécessaires. Elle a inclus 145 patients, répartis en trois groupes homogènes, suivis pendant douze semaines. Pendant les six premières semaines, un groupe s’est vu proposer une amplification placebo (neutre), un autre un générateur de bruit, et le troisième un générateur de bruit combiné à une amplification. Au cours des six semaines suivantes, les deux bras actifs (les groupes « générateur de bruit » et « approche combinée ») ont eu accès à des programmes qui leur permettaient d’opter, en fonction de leurs besoins ou de la situation, pour la thérapie sonore de leur choix parmi les trois approches proposées.
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Et les premiers résultats sont très « prometteurs ». Pour l’instant, les analyses préliminaires montrent que les patients se sont améliorés de manière significative sur le critère principal de l’étude – le questionnaire TFI – dans les deux bras actifs mais pas dans le groupe placebo et que ces résultats sont corrélés à ceux obtenus à l’échelle globale de changement (GRCS). Ils devraient être publiés prochainement.
Quant à l’édition 2025 du congrès de l’Afrépa, elle se transportera à Lille les 12 et 13 septembre. L’année suivante, l’évènement devrait se tenir... au Canada.
